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PharmaMar anuncia "resultados positivos" contra el coronavirus y pulveriza récords en bolsa

Los resultados de los ensayos de Aplidin como tratamiento contra el coronavirus relanzan el optimismo de los inversionistas.

Por: Expansión | Publicado: Viernes 16 de octubre de 2020 a las 08:06 hrs.
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La biotecnológica del índice bursátil español, PharmaMar se lanzó en un nuevo rally entre inversionistas expectantes a los resultados de los nuevos ensayos de Aplidin como tratamiento contra el coronavirus. Las alzas se aceleran este viernes hasta pulverizar récords históricos al comunicar que los ensayos han deparado "resultados positivos" tanto de seguridad como de eficacia.

Desde que el pasado mes de marzo PharmaMar sorprendió al comunicar que su fármaco antitumoral Aplidin podría ser efectivo para tratar el coronavirus, los inversionistas de la biotecnológica han contado con un posible catalizador adicional para acelerar el rally del mejor valor de toda la Bolsa española en 2020.

Al cierre de ayer acumulaba una revalorización del 205%,  y hoy un nuevo empujón. PharmaMar lidera de nuevo las subidas del Ibex, con avances que superan por momentos al 10%, en su mejor sesión desde su incorporación al Ibex. Sus acciones pulverizan así sus recórds históricos, al superar con creces los máximos de 135,16 euros registrados el pasado mes de julio. En esta jornada rompe la barrera de los 140 euros. De esta forma, su valor en Bolsa alcanza así los 2.600 millones de euros.

¿Qué está detrás del rally?

En un comunicado enviado a la CNMV la compañía adelanta que "su ensayo clínico Aplicov-PC con Aplidin (plitidepsina) para el tratamiento de pacientes adultos con Covid-19, que requieren ingreso hospitalario, ha alcanzado los objetivos primario de seguridad y secundario de eficacia".

La biofarmacéutica detalla que "el estudio ha demostrado una notable reducción de la carga viral en los pacientes entre los días 4 y 7 posteriores al inicio del tratamiento, de forma que la reducción media de la carga viral a día 7 fue del 50%, y del 70% a día 15. Más del 90% de los pacientes incluidos en el ensayo presentaban al inicio cargas virales medias o altas".

Los estudios revelan las mejorías logradas a más largo plazo. "El 80,7% de los pacientes han sido dados de alta médica el día 15 de hospitalización o antes, y un 38,2% antes del día 8", y "a día 30, en la visita clínica programada, ninguno de los pacientes tratados con plitidepsina había desarrollado síntomas o signos derivados de la infección por Covid-19".

Los "resultados positivos" del estudio "en este primer grupo de pacientes" han llevado a PharmaMar a solicitar y obtener de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) la "autorización para una extensión de la cohorte de pacientes".

Con los datos obtenidos, que serán presentados "en congresos científicos y/o en una revista médica de prestigio", PharmaMar avanza que "la compañía iniciará, en los próximos días, conversaciones con las agencias reguladoras para definir el próximo estudio de fase III de registro de plitidepsina en pacientes con COVID-19 que requieren hospitalización".

Aplidin vs remdesivir

La publicación de los resultados de los ensayos coincide con los últimos estudios que cuestionan la eficacia del remdesivir de Gilead como tratamiento contra el Covid-19. Según la OMS, el fármaco no logra resultados significativos a la hora de evitar la mortalidad por coronavirus.

Precisamente PharmaMar estableció meses atrás una comparación de los resultados de los ensayos de Aplidin con los del remdesivir. El pasado mes de julio sorprendió al mercado al anunciar que en determinados modelos de células Aplidin ha "mostrado una actividad antiviral entre 2.400 y 2.800 veces mayor que remdesivir".

En el comunicado de hoy PharmaMar evita comparaciones con el remdesivir de Gilead, si bien podría dar más detalles en la rueda de prensa que ha convocado para el próximo lunes, a las 11 horas, con el objeto de informar de los resultados, y en la que participarán los investigadores principales del ensayo. A la rueda de prensa "se podrá acceder de forma telemática", según recalca la empresa.

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