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Alto contrasteSeñora Directora:
La nueva Ley de Fármacos, que se discute en el Congreso, ofrece la gran oportunidad de mejorar el acceso a medicamentos de calidad, eficaces y seguros.
Sin embargo, esto nunca ocurrirá si el proyecto se llega a aprobar como está, sin exigir, de una vez por todas, bioequivalencia a toda la industria farmacéutica local.
Resulta contraproducente que, a la fecha, en Chile aún un 45% de los fármacos en venta no haya demostrado equivalencia terapéutica.
Tener los GMP (normas internacionales de calidad) aprobados no es suficiente para garantizar a los pacientes medicamentos de calidad. La industria nacional aún no le toma el valor a la bioequivalencia y eso es preocupante; quizás los actores faltantes no lo hacen por temor a que la inversión no tenga el retorno esperado. Pero no estamos sólo hablando de negocios, sino de un bien vital para las personas.
Marcelo Flores
Gerente general de Gedeon Richter
