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Decreto acelera registro de nuevos medicamentos y da homologación inmediata a bioequivalentes certificados en el extranjero

Ad portas de su entrada en vigor, la norma del Minsal redujo a la mitad el plazo para registrar nuevos fármacos aprobados por países con agencias reguladoras de primer nivel, y elimina la exigencia de realizar los estudios locales de bioequivalencia a los productos de laboratorios internacionales.

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Decreto acelera registro de nuevos medicamentos y da homologación inmediata a bioequivalentes certificados en el extranjero

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