L’Oreal está retirando del mercado todos los lotes de su tratamiento contra el acné Effaclar Duo en Estados Unidos debido a la preocupación de que las cremas estén contaminadas con benceno, un conocido carcinógeno.
Effaclar Duo de L’Oreal, vendido bajo la marca La Roche-Posay de la empresa francesa, está elaborado con peróxido de benzoilo, que mata las bacterias para ayudar a tratar el acné.
Valisure, un laboratorio independiente de Connecticut, detectó hace un año una contaminación con benceno en muchos productos populares de peróxido de benzoilo y pidió a la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, sigla en inglés) de Estados Unidos que retirara del mercado los tratamientos contaminados.
El peróxido de benzoilo se descompone y bajo determinadas circunstancias forma benceno, un componente natural de la gasolina y del humo del tabaco que según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de Estados Unidos, en grandes cantidades, puede causar leucemia.
L’Oreal dijo que las pruebas encontraron niveles traza del contaminante en un lote del producto. “Por lo tanto, en estrecha coordinación con la FDA, hemos decidido de manera proactiva retirar de los minoristas las limitadas unidades restantes de la fórmula actual de Effaclar Duo”, dijo L’Oreal en un comunicado a Bloomberg. Pronto estará disponible una fórmula mejorada de Effaclar Duo que ha estado en desarrollo desde 2024, dijo la compañía.
Fuentes en el mercado local precisaron que el retiro del tratamiento no se extiende a Chile, porque el producto comercializado en el país corresponde a una fórmula distinta que no contiene peróxido de benzoilo.
Valisure había encontrado altos niveles de benceno en productos para el acné de Proactiv y marcas de tiendas de Target y CVS Health, entre otras. El laboratorio también ha detectado benceno en protectores solares, antitranspirantes, champús secos y desinfectantes para manos durante los últimos cuatro años. Muchos de esos productos de cuidado personal enfrentaron retiros del mercado después de una evaluación adicional de la FDA.