Laboratorios discrepan frente a meta del gobierno a 2012 respecto de los genéricos
Hoy ocho medicamentos genéricos tienen dicha certificación, según el vicepresidente de la Cámara de la Industria Farmacéutica.
Por: Equipo DF
Publicado: Lunes 16 de mayo de 2011 a las 05:00 hrs.
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La Reforma de Salud anunciada por el gobierno no ha dejado indiferente a los laboratorios. Y es que uno de los puntos más complicados sería cumplir con los plazos impuestos.
De acuerdo a la resolución 244 del Instituto de Salud Pública de Chile, a contar del 31 de enero de 2011, los laboratorios farmacéuticos tienen un año de plazo para demostrar la bioequivalencia de 343 medicamentos similares a fármacos originales presentes hoy en el mercado.
Este paso sería crucial a fin de avanzar con la Ley de Fármacos que obligará a los médicos a recetar la alternativa genérica de los medicamentos originales.
La bioequivalencia se acepta como un parámetro indirecto de la eficacia clínica de los medicamentos.
Sin embargo, en la Cámara de la Industria Farmacéutica (CIF), que reúne a las compañías farmacéuticas de investigación, consideran que “es imposible que los laboratorios cumplan con la meta a 2012”.
Así de claro fue su vicepresidente ejecutivo, José Manuel Cousiño, quien agregó que “se trata un proyecto con buena intención, pero no se puede actuar en forma apresurada en materia de medicamentos”.
El representante de la Cámara de la Industria Farmacéutica explicó que en ningún caso están en contra de los medicamentos genéricos.
“El tema es que la bioequivalencia tiene que ser bien hecha. Hoy sólo ocho medicamentos la están cumpliendo en Chile”, por lo que la meta es demasiado ambiciosa.
En tanto, la vicepresidenta ejecutiva de la Asociación Industrial de Laboratorios Farmacéuticos, (Asilfa), María Angélica Sánchez, señaló que esperan que “esta reforma tenga un gran impacto en la calidad de los medicamentos presentes en el país”.
Respecto al plazo impuesto por el gobierno, Sánchez explicó que “para establecer plazos realistas hay que considerar el tiempo que en la práctica tardan estos estudios. En caso de ser in Vitro, éstos tardan alrededor de 9,5 meses, mientras que los in Vivo, podrían demorar entre 12 y 18 meses”, comentó la vicepresidenta de la asociación.
Alternativa
El 2010 los fármacos genéricos registraron un precio promedio de un dólar versus los US$ 11,5 de los medicamentos de marca, según cifras publicadas por la Asilfa.
Asimismo, el 92% de medicamentos los comercializan las farmacias. Es por ello que dentro de las medidas contempladas en la Reforma de Salud se encuentra la venta directa de medicamentos en supermercados, tiendas de convenciencia y almacenes de barrio a fin de desconcentrar el mercado.
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